色94色欧美sute亚洲线路二,国产性大战XXXXX久久久,久久久久精品国产亚洲AV麻豆,免费观看视频APP

您好!歡迎訪問上海滬崢生物科技有限公司網(wǎng)站!
咨詢熱線

15001863771

當(dāng)前位置:首頁 > 技術(shù)文章 > ELISA檢測試劑盒的17個操作技巧你知道幾個

ELISA檢測試劑盒的17個操作技巧你知道幾個

更新時間:2021-10-23      點擊次數(shù):1426
 
  ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗體ELISA檢測,自從60-70年代問世以來,得到科研工作者的認可及推崇,在歐美及中國獲得很大的推廣,尤其是國內(nèi)生化領(lǐng)域的長足發(fā)展。ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。為了保證ELISA試劑盒實驗質(zhì)量,我們需要掌握一些小技巧以助于實驗的成功,那么ELISA試劑盒的操作技巧您知道嗎?
 
  ELISA檢測試劑盒的17個相關(guān)操作技巧如下:
 
  1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
 
  2.合理安排檢測量,以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
 
  3.在吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
 
  4.務(wù)必做雙孔實驗,這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。
 
  5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注,并經(jīng)常校對其準確性。
 
  6.為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標板加上蓋或覆膜。
 
  7.未使用完的酶標板或者試劑,請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液。
 
  8.ELISA試劑盒實驗中,加樣后及時放人孵箱,標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。
 
  9.剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
 
  10.人ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。
 
  11.每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是最后加底物溶液及2NH2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。
 
  12.手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15~30s,不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
 
  13.對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
 
  14.沒有去離子水或雙蒸水時,可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來水。
 
  15.在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
 
  16.吸取液體時速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,人ELISA試劑盒吸取的量不夠準確。
 
  17.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。
掃一掃,關(guān)注微信
地址:上海市,浦東新區(qū),懿行路(微信和手機號同號) 傳真:86-021-68969289
©2025 上海滬崢生物科技有限公司 版權(quán)所有 All Rights Reserved.  備案號:滬ICP備16008355號-1
久久久久亚洲AV无码专区电影| 精品一区二区三区免费视频| 女人洗澡沐浴露全身| 老妇做爰XXXXHD老少配| 24小时免费b站观看直播| 国产白丝制服被啪到喷水视频| 亚洲午夜精品一区二区麻豆| 日本无码小泬粉嫩有套在线| 国产AAAA片在线观看| 韩国电影办公室的在线观看| 小雪第一次尝到又大又粗 | 国产精品丝袜久久久久久不卡| NBA直播在线观看免费| 女人扒开屁股桶爽30分钟| 国产精品国产三级在线专区| 麻豆国产AV超爽剧情系列 | 熟女大屁股白浆一区二区| 精品国产乱码久久久久久| 国产中文精品无码欧美综合小说| 久久精品人人做人人爽电影蜜月| 精精国产xxxx视频在线| 少妇放荡的呻吟干柴烈火| 国产农村熟妇videos| 亚洲精品巨爆乳无码大乳巨| 中文字幕乱码亚洲精品一区 | 好爽毛片一区二区三区色欲| 亚洲精品色播一区二区| 亚洲人成色777777精品| xxxxx性bbbbb欧美| 入禽太深全文免费视频| 99久久久无码国产AAA精品| 男女裸体做爰猛烈全过程免费视频 | 东北老女人高潮大喊舒服死了| 学长上课揉搓捏掐我奶H| 被黑人猛躁10次高潮视频| 久久午夜夜伦鲁鲁片无码免费| 女人下边被添全过视频| 美女高潮黄又色高清视频免费| 人人妻人人添人人爽欧美一区| 无码人妻丰满熟妇啪啪欧美| 97国产av传媒视频在线观看|